法布瑞氏症是一種罕見的多系統溶小體儲積症，發生原因為X染色體上的 GLA 基因變異。 GLA 基因可轉譯出α-半乳糖苷酶A (α-Gal A)。1 推估男性約每40,000人有1人會受到法布瑞氏症影響，女性則為每20,000人中約有1人。2,3 本網站提供英美兩國以外國家，關注法布瑞氏症的專業醫療人員相關教育資源。旨在分享有關法布瑞氏症研究的科學進展，並提供專家意見及醫學教育，支援專業醫護人員社群。
C-ANPROM/TW/REP/0120 JUL2023
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